Η εγκυμοσύνη συνοδεύεται συχνά από λίστες, συμβουλές και αμέτρητες πληροφορίες για το τι θα χρειαστεί ένα μωρό: καρότσι, κούνια, φορμάκια, πάνες, μπιμπερό.

Όμως λίγοι μιλούν πραγματικά για το πώς νιώθουν οι νέοι γονείς τις πρώτες μέρες μετά τη γέννηση.

Περισσότερα…

Η θρομβοφιλία αποτελεί μια διαταραχή της αιμόστασης που χαρακτηρίζεται από αυξημένη προδιάθεση για σχηματισμό θρόμβων. Μπορεί να είναι κληρονομική, όπως η μετάλλαξη του παράγοντα V Leiden, η μετάλλαξη της προθρομβίνης και οι ανεπάρκειες πρωτεϊνών C, S και αντιθρομβίνης, ή επίκτητη, όπως το αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο.

Περισσότερα…

Συμβουλές στην εγκυμοσύνη

Περισσότερα…

Οδηγός εξετάσεων στην εγκυμοσύνη

Περισσότερα…

Ενημέρωση για μέλλουσες μητέρες

🦠 RSV (Αναπνευστικός Συγκυτιακός Ιός)

Το RSV εμβόλιο στην εγκυμοσύνη χορηγείται στο τελευταίο τρίμηνο, συνήθως μεταξύ 32ης και 36ης εβδομάδας κύησης, και έχει ως στόχο την παθητική ανοσοποίηση του νεογνού. Με τον εμβολιασμό της μητέρας παράγονται αντισώματα, τα οποία περνούν μέσω του πλακούντα στο έμβρυο και το προστατεύουν τους πρώτους μήνες ζωής από σοβαρή λοίμωξη από τον ιό RSV, ο οποίος αποτελεί συχνή αιτία βρογχιολίτιδας και νοσηλείας στα βρέφη.

Περισσότερα…

Η κυστική ίνωση είναι μια κληρονομική γενετική διαταραχή που προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Το συγκεκριμένο γονίδιο εντοπίζεται στο χρωμόσωμα 7 και οι μεταλλάξεις του εμφανίζονται με διάφορες μορφές. Για την εκδήλωση της πάθησης, το άτομο πρέπει να κληρονομήσει δύο μεταλλαγμένα αντίγραφα του συγκεκριμένου γονιδίου, ένα από κάθε γονέα. Οι γονείς των ασθενών με Κυστική Ίνωση είναι απολύτως υγιείς, χωρίς συμπτώματα της νόσου και είναι φορείς της πάθησης χωρίς να το γνωρίζουν. Σε περίπτωση που δύο φορείς αποκτήσουν παιδί, υπάρχει 25% πιθανότητα το παιδί να έχει Κυστική Ίνωση, 25% πιθανότητα να είναι απολύτως υγιές και 50% πιθανότητα να είναι φορέας της Κυστικής Ίνωσης όπως οι γονείς του. Αυτές οι πιθανότητες ισχύουν σε κάθε γέννηση.

Περισσότερα…

Η συγγενής κώφωση αποτελεί μια μορφή ακουστικής απώλειας που υπάρχει κατά τη γέννηση. Αυτή η κατάσταση μπορεί να επηρεάσει την ανάπτυξη της γλώσσας, της επικοινωνίας και της κοινωνικής ένταξης του ατόμου. Καθώς είναι παρούσα από τη γέννηση, η συγγενής κώφωση μπορεί να έχει διάφορες αιτίες, όπως γενετικούς παράγοντες και προγεννητικές λοιμώξεις.

Περισσότερα…

Το σύνδρομο ευθραύστου χρωμοσώματος X (Fragile X syndrome) είναι μια γενετική διαταραχή που προκαλείται από μια μετάλλαξη στο γονίδιο FMR1 στο χρωμόσωμα Χ. Είναι η πιο κοινή αιτία κληρονομικής διανοητικής ανικανότητας και μπορεί να επηρεάσει άτομα όλων των ηλικιών, με μεγαλύτερη συχνότητα στους άνδρες.

Περισσότερα…

Ορισμός

Η Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (S.M.A.) είναι μια σπάνια, διαταραχή που περιλαμβάνει  μια ομάδα γενετικών νευρομυϊκών  διαταραχών  που χαρακτηρίζεται από την απώλεια των κινητικών νευρώνων στον νωτιαίο μυελό, οδηγώντας σε μυϊκή αδυναμία και ατροφία.
Αιτίες και Γενετική

Περισσότερα…

Η ηλικία μετράει

Αν είστε πάνω από 40 ίσως έχετε παρατηρήσει ότι παίρνετε κιλά πιο εύκολα από ότι στο παρελθόν και είναι πιο δύσκολο να τα χάσετε. Αλλαγές στο επίπεδο της σωματικής σας δραστηριότητας, στις διατροφικές συνήθειες και στην ισορροπία των ορμονών καθώς και στον τρόπο με τον οποίο το σώμα σας αποθηκεύει λίπος μπορούν να διαδραματίσουν σημαντικό ρόλο σε αυτό. Παρόλα αυτά, μερικά απλά βήματα μπορεί να σας βοηθήσουν να αδυνατίσετε.

Περισσότερα…